Les stratégies concurrentielles dans l'industrie pharmaceutique

Recherche et Stratégie Développement pharmaceutique

• Recherche et le développement de nouveaux médicaments est une affaire incroyablement coûteuse qui prend de nombreuses années de dur labeur avant qu'un nouveau médicament parvient jamais marché. Ce qui rend la recherche et le développement stratégie concurrentielle viable est le fait que, après le développement d'un nouveau médicament et de tester sa précision et de sécurité, une entreprise pharmaceutique peut alors breveter le médicament, le maintien des droits exclusifs et la vente de doses pour un bénéfice significatif. De nouveaux médicaments ont souvent besoin de campagnes publicitaires importantes pour trouver leur niche de marché et peuvent même se trouver en concurrence directe avec des médicaments bien établis traiter la même condition. Par exemple, la concurrence est extrêmement féroce sur le marché des pilules contre la douleur des maux de tête et musculaires simples, ce qui signifie que tout nouvel arrivant a un moment difficile l'établissement de part de marché.

Générique Stratégie production pharmaceutique

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  Les produits pharmaceutiques sont, à leur niveau le plus fondamental, simplement des produits de la chimie moléculaire. Souvent, en chimie, un chimiste peut prendre plusieurs approches pour arriver au même résultat final. Quand il vient à la production de génériques, les entreprises qui développent les processus les plus efficaces de synthèse de composés chimiques médicinales ont tout à gagner de plus grands profits. Par exemple, l'acide acétylsalicylique, un type de médicament maux de tête, peut être extrait soit à partir de l'écorce de saule ou produit synthétiquement en laboratoire. L'acide acétylsalicylique générique dérivé de l'écorce de saule peut ouvrir l'accès à la base de clientèle pro-organique. Alternativement, une entreprise en mesure d'améliorer la méthode de l'acide acétylsalicylique sous forme de pilule de production peut opter pour miner considérablement le prix des producteurs de marque pour le même produit.

Développements en droit des brevets pharmaceutiques

• En 2011, une nouvelle loi a imposé un plafond dur sur les brevets pharmaceutiques aux États-Unis à 12 ans, non renouvelable. Ceci est un changement significatif dans le droit des brevets en ce qui concerne les produits pharmaceutiques, puisque dans incarnations passées de la loi, de légères variations de l'essence a permis aux entreprises pharmaceutiques aux brevets à feuilles persistantes, perpétuellement les renouveler. Alors que certains hommes d'affaires considèrent cette loi injuste, le résultat final sera un grand nombre de médicaments d'ouverture pour la production de génériques, en supposant que l'état du droit assez longtemps pour donner des résultats.

Concours International

• Mondialisation réchauffe la compétition dans de nombreuses industries, et la production pharmaceutique ne fait pas exception. Avec les capacités des pays comme la Chine et l'Inde de production accrus, les entreprises pharmaceutiques américaines font face à la concurrence croissante dans le secteur médical international de la drogue. À partir de 2011, les producteurs pharmaceutiques chinoises et indiennes sont plus forts en termes de production de médicaments génériques plutôt que des modèles fondés sur la recherche et le développement, ce qui signifie qu'une défaillance dans le droit des brevets des États-Unis sur divers médicaments peut en fait voir équivalents génériques chinois et indiens sur les tablettes des pharmacies.