Les médicaments sont classés en cinq annexes distinctes, qui ont été à l'origine créé par la Loi de 1970. La Food and Drug Administration (FDA) des substances contrôlées et de la Federal Drug Enforcement Administration (DEA) classer les médicaments dans chacune des annexes en fonction de leur risque d'abus et la toxicomanie. Les annexes, de I à V, commencer par les médicaments les plus à risque d'abus et de terminer par le plus faible risque d'abus drugs- médicaments de l'annexe I ont le risque le plus élevé pour les médicaments potentiels abus et à l'annexe V ont le risque le plus faible.